Cam Kemik Hastalığında erken tanı ve düzenli takip hayati önem taşıyor
Hastane yetkilileri, hastalığın yalnızca kemikleri etkileyen basit bir kemik zayıflığı olmadığını, genetik bir bağ dokusu bozukluğu olduğunu vurguladı. Yetkililerce yapılan açıklamada, ‘’1. Kollajen Kusuru: Cam Kemik Hastalığı, vücudun iskeletini oluşturan Tip 1 Kollajen proteini genetik mutasyon nedeniyle ya eksiktir ya da kusurlu. Yani binanın çimentosu vardır, ama demiri eksiktir. 2. Sistemik Bir Tablo: Kollajen eksikliği nedeniyle hastalık sadece kemikleri değil; göz akını (mavi sklera), diş yapısını, eklemleri ve işitmeyi de doğrudan etkiler. 3. Geniş Klinik Yelpaze: Hafif seyreden ve hayat boyu az kırıkla atlatılan tiplerinden, anne karnında ölümcül olabilen formlarına kadar çok farklı seviyeleri bulunur. Erken tanı, düzenli takip ve uygun tedavi yaklaşımları sayesinde hastaların yaşam kalitesi artırılabilir ve olası komplikasyonların önüne geçilebilir. Farkındalık ve doğru destek, cam kemik hastalığıyla yaşayan bireylerin yaşamında büyük önem taşır. Ortopedi ve Travmatoloji bölümümüzden bilgi ve randevu alabilirsiniz’’ ifadelerine yer verildi.
Murat Can Aytemur
